منتدى أيامنا • مشاهدة الموضوع - العلاج الجيني وآفاق تطوره
      مرحبا بك عزيزي في منتدى أيامنا ، ندعوك إلى التسجيل في الموقع ، التسجيل مجاني و لن يأخذ من وقتك إلا دقائق قليلة . للتسجيل اضغط هنا
*    

العلاج الجيني وآفاق تطوره

البحوث والدراسات والاكتشافات الحديثة في مجال الطب

المشرف: الهيئة الادارية

العلاج الجيني وآفاق تطوره

مشاركةالأحد مارس 11, 2018 5:38 am


العلاج
الجيني وآفاق تطوره 

عقب توصل العلماء واطسن وكريك ووليكينز الى شكل وتركيب جزيء الـ DNA وذلك في عام 1953 فتح هذا الاكتشاف الباب على مصراعيه لتطور علم الاحياء وتطبيقاته في كل من الطب والزراعة ، مما قاد الى ظهور الهندسة الوراثية واستخدامها في تحسين الانتاج الزراعي بشقيه النباتي والحيواني وكذلك في الطب ومداواة امراض الانسان . ويعتبر العلاج الجيني هو نوع من الهندسة الوراثية استعمله الاطباء والعلماء المختصون لتحسين صحة البشر والقضاءعلى بعض الامراض الوراثية (الجينية) . ويمكن تعريفه (هو مجموعة من الخطوات العملية والتتقنية التي تستعمل فيها الجينات البشرية السليمة بدلا من تلك الجينات المسببة لمرض معين وبعيدا عن عن استعمال العقاقير الطبية او الجراحة التقليدية اي احلال جين سليم بدلا من الجين المريض) . وفي وقتنا الحاضر يقتصر العلاج الجيني على تلك الامراض الوراثية الواقعة تحت تاثير جين معيب واحد كمرض الثلاسيميا (فقر الدم للبحر الابيض المتوسط) ومرض الهيموفيليا (مرض نزف الدم الوراثي) ومرض فقر الدم المنجلي ومرض التليف الكيسي ...الخ .
ان اول تجربة جرت في العالم كانت قد جرت عام 1990 وذلك عندما قام قام الطبيبان (فرانش اندرسون ) و (مايكل بلاز )بمحاولة علاج طفلة مصابة بمرض (عوز المناعة المشترك الشديد) حيث قاما بادخال الجين المختص بتقوية جهاز المناعة في الانسان ولقد لاقت التجربة نجاحاجزئيا نسبته %40 . لقد خطى هذا النوع من العلاج خطوات واسعة خلال العقود الثلاثة الماضية ، ففي شهر نوفمبر (تشرين الثاني )من العام 2017 اجرى اطباء ولاية كاليفورنيا الامريكية اول تجربة على مستوى العالم تهدف الى اجراء تعديل جيني لخلايا الجسم داخل جسم مريض بالغ مباشرة وليس جنينا او طفلا حديث الولادة ، لقد كان المريض يعاني من اصابته بمتلازمة هنترHunter Syndrome وهذه المتلازمة من الامراض الوراثية النادرة يسببها غياب انزيم مسؤول عن تجزأة جزيئات معقدة لعديدة التسكر المخاطية مما يسبب عدم تجزاتها ان تتجمع في بعض الاعضاءالمهمة كالدماغ محدثة ضررا وتخريبا واسعا فيه معيقة اياه عن النمو مما يسبب ظهور الاعراض عادة في مرحلة الطفولة وكذلك في مرحلة الشباب لا سيما من ذوي اعمار الثمانية عشر عاما , ومن تلك الاعراض
1- استطالة في شكل الرأس 
2- غلظةٌ في الشفاه 
3- انف واسع 
4- اعراض في الحنجرة والصوت 
5- حجوم غير طبيعية في شكل العظام والجمجمة
6- نوبات من الاسهال 
7- ضعف في الايصار والرؤيا بسبب حالة من التنكس البصري للشبكية 
8- ضعف في المفاصل
ان الجين المرضي لهذه الحالة مرتبط بالكرموسوم الجنسي (X) لذلك فهو شائع عند الاطفال الذكور ويندر عند الاناث من الابناء ،لان المورثة متنحية ويتطلب ظهور الاعراض عند البنت اصابة كلا كروموسومي الجنس بالمرض . والعلاج الجيني تم حقنه في دم المريض ويحتوي على مقصين جزيئيين يسمى كل مقص والذي هو عبارة عن انزيم يسمى (نيوكلييز اصبع الزنك ) يقوم كل مقص بقطع جزيء الدنا الى شريطين حيث يتمكن من تكوين قطعة جديدة مرغوب فيها يتم لصقها بدلا من القطعة الحاوية على الجين المريض .
ان التقنية اعلاه تعتبر مكلفة ماديا مما جعل المختصون يتوصلون الى طريقة في العلاج الجيني اقل كلفة بكثير تسمى (تقنية كريسبر-كاس 9) وذلك باستخدام انزيم القطع كاس  9 للحامض النووي والذي تصدره البكتريا التي يهاجمها الفايروس المميت لها فيقترن بالجزء المعين من الحامض النووي للفايروس مما يسبب عدم استنساخه مما يضمن سلامتها . ان في هذا النظام مكونين رئيسييان هما
1-انزيم كاس 9 والذي يعمل كمقص جزيئي لقطع الجزء المراد قطعه من الدي ان آي 2-RNA صغير يعمل على توجيه انزيم القطع .
صورة
صورة العضو الشخصية
فاضل الخالد
ذاكرة المنتدى ونهره المعطاء
ذاكرة المنتدى ونهره المعطاء
 
مشاركات: 756
اشترك في:
الأربعاء ديسمبر 05, 2012 6:23 pm
  

العودة إلى البحوث والدراسات والاكتشافات الحديثة في مجال الطب

الموجودون الآن

المستخدمون المتصفحون لهذا المنتدى: لا يوجد أعضاء مسجلين متصلين و 1 زائر

cron